SONIA BLUE. «Si me permitís, como vecino de Majadahonda me gustaría compartir con vosotros el reportaje que se publicó sobre mi hija y su enfermedad #SYNGAP1 en El Mundo el pasado jueves 28, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras. La idea es...
«El Instituto de Enfermedades Raras de la UFV y la Asociación Europea contra las Leucodistrofias (ELA) organizaron este lunes una marcha solidaria de Majadahonda a Pozuelo para concienciar sobre la importancia de la investigación en este tipo de enfermedades. Se...
Majadahonda se suma este lunes a la marcha solidaria que tiene lugar con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras para concienciar a sus vecinos sobre la importancia y la necesidad de investigar sobre estas dolencias. La Universidad Francisco de Vitoria, a...
El programa Enfermedades Raras sin Diagnóstico (SpainUDP) ha recibido un impulso tras la firma de un convenio entre el Instituto Carlos III de Salud y la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (HUPHM) de Madrid,...
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